O feocromocitoma é um tumor neuroendócrino produtor de catecolaminas originado das células cromafins da medula adrenal. Quando tumores semelhantes surgem fora da adrenal, recebem o nome de paragangliomas. Em conjunto, são chamados de feocromocitomas e paragangliomas, ou PPGLs . O quadro clínico resulta da secreção excessiva, contínua ou paroxística, de catecolaminas, principalmente noradrenalina, adrenalina e, em alguns casos, dopamina .
Tumor neuroendócrino da medula adrenal
Produz catecolaminas
Causa clássica de hipertensão arterial secundária
Pode ocorrer de forma esporádica ou hereditária
Todo PPGL deve ser considerado com potencial metastático variável
Nota: Este conteúdo é destinado a profissionais de saúde para fins educacionais.