A Púrpura Trombocitopênica Idiopática, atualmente denominada preferencialmente Trombocitopenia Imune Primária (PTI ou ITP), é uma doença autoimune adquirida caracterizada por trombocitopenia isolada, geralmente com plaquetas < 100.000/mm³, decorrente de destruição periférica acelerada de plaquetas e produção medular inadequada . O termo “idiopática” foi historicamente usado, mas “imune” é mais adequado, pois a fisiopatologia envolve mecanismos autoimunes .
Nome atual preferido: Trombocitopenia Imune Primária
Trombocitopenia isolada, geralmente < 100.000/mm³
Diagnóstico principalmente de exclusão
Pode ocorrer em crianças e adultos
Tratamento depende do sangramento, contagem plaquetária, idade, comorbidades e risco hemorrágico
Nota: Este conteúdo é destinado a profissionais de saúde para fins educacionais.