A Púrpura Trombocitopênica Imune (PTI), também chamada de trombocitopenia imune, é uma doença autoimune adquirida caracterizada por trombocitopenia isolada, geralmente com plaquetas < 100.000/mm³, decorrente de destruição periférica imune das plaquetas e redução variável da produção plaquetária medular . O diagnóstico é predominantemente clínico e de exclusão, pois não existe exame único confirmatório universalmente aceito .
Trombocitopenia imune adquirida, geralmente isolada
Plaquetas < 100.000/mm³ em contexto compatível
Diagnóstico de exclusão: excluir pseudotrombocitopenia, PTT, CIVD, leucemia, drogas, infecções e doenças autoimunes
Tratamento depende mais do sangramento e do risco hemorrágico do que apenas do número de plaquetas
Crianças frequentemente têm curso agudo e autolimitado; adultos têm maior chance de cronicidade
Nota: Este conteúdo é destinado a profissionais de saúde para fins educacionais.